Unidad de Farmacovigilancia Hospitalaria

Unidad de Farmacovigilancia Hospitalaria

El uso de los medicamentos es para prevenir, aliviar síntomas o curar enfermedades, pero cuando el medicamento prescrito, te produce algún malestar o presentas alguna reacción que no tenias “repórtalo”, esta información le servirá a la autoridad en salud para solicitar mas investigación y mejoras a los laboratorios farmacéuticos de sus medicamentos e incluso retirarlo del mercado.
 
Una Unidad de Farmacovigilancia Hospitalaria (UFVH) es la entidad dedicada a la implementación y desarrollo de actividades de Farmacovigilancia dentro de la atención diaria a nuestros pacientes con la finalidad de apoyar al personal de salud del Hospital Satélite® en  la elaboración de las notificaciones de sospechas de Reacciones Adversas a los Medicamentos (RAM); ya sean esperadas o no. 
 
La (UFVH) también proporciona servicios farmacéuticos: información de medicamentos, interacciones entre éstos  y los alimentos; entre otras actividades que aseguren su uso adecuado. 
 
*Alertas farmacológicas (boletines de la autoridad)
*Consulta de interacciones entre medicamentos 
*Educación sobre el resguardo, uso y destino final de algunos medicamentos.
*Servicio de Información sobre Medicamentos y sus relaciones con algunos alimentos.
 
Dudas consulta a tu farmacéutico:
 
Farmacia Intrahospitalaria
Teléfono: 5089-1410 Ext. 2115 y 2116
Correo electrónico:  supervisorasfarmacia@hospitalsatelite.com
 
Repórtalo aquí:

Formato de Reporte de Reacción Adversa Para Público en General

Nombre completo del paciente (*)
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Número telefónico del paciente (*)
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Correo electrónico (*)
Reacción indeseada: (Descripción detallada del evento) (*)
Nombre del medicamento tomado: (*)
Campo requerido.
Vía (*)
Dosis ¿Cuánto tomaste? (*)
Lote del medicamento: (*)
Caducidad del medicamento (*)
Laboratorio que lo fabrica (*)
(*) Campos obligatorios.

Formato de Reporte de Reacción Adversa Para Profesionales de la Salud

Nombre completo del paciente (*)
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Número telefónico del paciente (*)
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Nombre completo del notificador (*)
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Profesión (*)
Reacción indeseada: (Descripción detallada del evento) (*)
Medicamento administrado (nombre y principio activo): (*)
Campo requerido.
Vía (*)
Dosis (*)
Lote del medicamento: (*)
Caducidad del medicamento (*)
Laboratorio que lo fabrica (*)